Мобильный пункт забора крови откроют в Новосибирске для бесплатной проверки на наследственные заболевания и хромосомные аномалии. Он будет организован в рамках форума «Нас будет больше» 29 ноября.
Цитогенетическое исследование можно будет пройти в Камерном зале Новосибирской филармонии (Красный проспект, 32) в рамках Первого Сибирского форума для всех, кто хочет стать родителями, «Нас будет больше». Желающим сдать кровь будет необходимо перед этим подготовиться: за сутки до процедуры исключить алкоголь, избегать физических и эмоциональных нагрузок.
Более того, забор материала производится из вены строго натощак. Так что стоит воздержаться от еды за 8-12 часов до процедуры. При себе необходимо иметь паспорт. Как рассказали в коммуникационном агентстве Factura Lab, результат исследований будут присылать на электронную почту через четыре недели.
«Цитогенетический анализ крови следует проходить при подозрении на бесплодие или привычное невынашивание. Также процедура обязательна, если есть наследственные заболевания в семье или при планировании беременности, особенно если один или оба будущих родителя старше 39 лет. Ранняя диагностика хромосомных аномалий крайне важна. Она позволяет исключить патологию, своевременно начать лечение, предотвратить серьезные осложнения и снизить риск передачи болезни ребенку», — объяснила главврач «Клинического центра охраны здоровья семьи и репродукции», главный внештатный специалист Минздрава НСО по репродуктивному здоровью женщин Анна Вятчинина.
Принять участие в форуме может любой желающий, кто хочет стать родителем. Мероприятие направлено на повышение осведомленности в вопросах репродуктивного здоровья и подготовки к осознанному родительству. Можно будет проконсультироваться с врачом-генетиком, гинекологом, урологом, перинатальным психологом. Специалисты расскажут о грамотной подготовке к зачатию, генетическом здоровье семьи, программах отложенного материнства, современных вспомогательных репродуктивных технологиях, сохранении биоматериала, альтернативных методах: донорство, усыновление, суррогатное материнство.
Ранее в «Новой Сибири»:
Учёный назвал анализ ДНК 1 млрд человек условием выявления генетических болезней
