Тысячекратное увеличение объёма генетических данных позволит с высочайшей точностью выявлять риски наследственных болезней до рождения. Сейчас учёные располагают анализом ДНК 1 млн человек, а необходимый объём — 1 миллиард.
Выполнение этого условия снизит погрешность до десятых долей процента, рассказал ТАСС руководитель отдела разработки продуктов компании-резидента новосибирского технопарка MyGenetics (ООО «Национальный центр генетических исследований») Валерий Полуновский.
В мире динамично развивается диагностика болезней до рождения по эмбриону, часть заболеваний фиксируют, но есть наследственные болезни, предсказать которые пока тяжело.
«Есть проблема оценки рисков, поскольку сейчас нет достаточно точных моделей, которые могут предсказать риск какого-либо заболевания. Сократить процент погрешности позволит увеличение объемов выборок. Если будет генотипирован 1 млрд человек, конечно, точность моделей будет гораздо больше, и погрешность будет составлять десятые процента», — пояснил Полуновский.
Он уточнил, что технология важна для выявления врожденных заболеваний, которые тяжело лечатся или не имеют точного лечения. Сейчас генетики обладают базой в 1 млн данных, что пока даёт большую погрешность даже при определении роста будущего ребенка.
Ранее в «Новой Сибири»:
