15-летняя девочка из Новосибирска, ведущая полноценную жизнь, несмотря на редчайшее генетическое заболевание, приняла участие в съемках для московского документального проекта. Ее родители рассказали, как ей удается справляться с непростой болезнью.
У Ани Корчагиной — прогерия. Заболевание связано с мутацией гена, контролирующего старение организма, и девочка-подросток из Новосибирска — одна из менее чем 400 людей во всем мире, у которых оно зафиксировано.
Сегодня Аня учится онлайн, заканчивает восьмой класс православной гимназии, дружит с одноклассницами и подробно описывает истории из жизни в блоге. Там же публикуются ее рисунки и заметки. Поклонники ее дневника присылают скромные донаты и пишут море слов в поддержку.
«Болезнь у дочки непростая, много диагнозов, осложнений. Лекарств принимает немало. На данный момент она является инвалидом-колясочником, иногда передвигается с костылем. Поэтому пока все туманно и непонятно», — рассказал «КП-Новосибирск» отец девочки.
Ранее в «Новой Сибири»:
Один на миллион: Новосибирский ученый борется с редкой генетической болезнью
