Создание парка в пойме реки Ельцовка-1 вышло на стадию, когда надо принимать важные решения. 10 июня на совещании с участием вице-мэра Анны Терешковой их уже начали обсуждать.
Общественную инициативу по созданию новой парковой зоны одобрили еще в феврале. Ранее эту территорию планировали закатать в асфальт и связать Ипподромскую и Красный проспект автодорогой. Однако планом не суждено было осуществиться, и в прошлом году за благоустройство зеленой зоны горожане собрали более 10 тысяч подписей.
Актуальность нынешнего совещания была вызвана тем, что ГК «Химметалл», которая строит здесь ЖК «Ельцовский парк», в сентябре сдает объект и покидает площадку. У компании есть дизайн-проект для части нового парка площадью 0,7 га (всего парк займет девять гектаров). Если сейчас его не запустить, все отложится на неопределенное время.
Дизайн-проект представил исполнительный директор ООО «Адаптик-А» Игорь Карнаухов. Помимо детской и спортивной площадок здесь будет пространство для занятий велоспортом, которое зимой превратится в каток, в центре хотят посадить большую ель, которую будут украшать к Новому году. Анна Терешкова назвала этот участок сердцем парка, с которого можно начинать. Однако на нынешнем этапе идея уперлась в необходимость дополнительных согласований. Но главное — часть участков будущего парка, как выясняется, зарезервирована под перспективное строительство водопровода и ливневой канализации.
Депутат горсовета Игорь Украинцев считает, что ориентироваться на дизайн-проект девелопера не следует: городское общественное пространство не должно от него зависеть. «Остальную часть нашего парка совсем не обязательно привязывать к тому, что нафантазировали дизайнеры, — считает он. — Не надо ориентироваться и на вводные по коммуникациям — эти проекты, запланированные МУП «Горводоканал» и УЗСПТС, могут быть реализованы и через 10 лет. А пока надо просто начинать».
После обсуждения Анна Терешкова заключила: строителям надо помочь сдать территорию в том виде, в котором они ее задумали. Уже в ближайшие две-три недели нестыковки дизайн-проекта власти намерены уладить.
То, что происходит в последнее время вокруг вакцины «ЭпиВакКорона» от центра «Вектор», выглядит или как «война вакцин», или как «момент истины» новосибирской разработки. Отчасти происходящее действительно напоминает беспрецедентную информационную атаку, развернутую в иностранных СМИ после того, как в России зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса «Спутник V». Однако в случае с «ЭпиВакКороной» реакция несколько иная: препарат критикуют не только «чужие» (например, «рупор центра Гамалеи» вирусолог Анатолий Альтштейн), но и «свои»: вопросам эффективности новосибирского препарата посвятило свою деятельность целое общественное движение. И в нем много добровольцев, принимавших участие в исследованиях.
25-27 мая Министерство здравоохранения РФ провело в Москве конгресс «Оргздрав». На нем в рамках круглого стола «От разработки вакцины до коллективного иммунитета», выступили разработчики всех действующих российских вакцин: о «Спутнике V» рассказал руководитель лаборатории НИЦ имени Гамалеи Владимир Гущин, о «КовиВаке» — директор центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов. Что сообщил генеральный директор центра «Вектор», доктор биологических наук Ринат Максютов? «Новая Сибирь» предлагает краткий конспект его выступления.
Кадр из видеотрансляции круглого стола.
О «Векторе»…
Центр «Вектор» — крупнейший вирусологический исследовательский центр в РФ, его миссия – обеспечение исследований практических мер противодействия глобальным инфекционным угрозам вирусной этиологии. На это нацелены 50 исследовательских лабораторий учреждения.
«Вектор» располагает крупнейшей в мире лабораторией с наивысшим уровнем защиты, уникальной государственной коллекцией вирусов (подобная на планете, подчеркнул Ринат Максютов, существует только в США, в Атланте). Это позволяет производить полный цикл исследований — от фундаментального изучения особо опасных вирусов до разработки средств противодействия, проведения доклинических и клинических исследований, регистрации и производства.
… и его платформе
С 2014 года центр использует в разработке вакцин против особо опасных инфекций пептидную платформу, на основе которой, например, создана вакцина «ЭпиВакЭбола», которая была зарегистрирована в 2018 году. В настоящее время начинается ее исследование в Демократической республике Конго, где практически ежегодно отмечаются вспышки этого опасного заболевания.
Пептидная платформа активно используется в мире как против онкологических, так и против инфекционных заболеваний. Более 410 исследований пептидных вакцин проводится в настоящее время.
Среди преимуществ вакцин на основе пептидных антигенов руководитель «Вектора» отмечает быстрое проектирование (дни) и организацию ее производства (недели), а также биологическую и иммунологическую безопасность, высокую степень стандартизации состава вакцины – он описывается полностью как химическое вещество.
«Весной прошлого года у нас в портфеле было шесть прототипов вакцины для профилактики COVID-19, — рассказывает Ринат Максютов. — На основании результатов доклинических исследований в дальнейшую работу была выбрана лучшая».
Про испытания...
Доклиническое исследование вакцины проводилось на модельных животных – сирийских хомяках, хорьках и низших приматах. Они, по данным исследований ВОЗ, наиболее чувствительны к COVID-19 и, следовательно, хорошо подходят для его изучения.
Двукратная вакцинация с интервалом 14 суток вызвала у подопытных животных формирование высоких титров антител. На низших приматах (зеленых мартышках и макаках резусах) была продемонстрирована высокая иммуногенность и формирование антител. У хорьков через 6 суток после заражения более чем в 100 раз снижалась вирусная нагрузка в группах вакцинированных животных (по сравнению с группой плацебо) и на 6 суток раньше, чем у группы плацебо, произошла полная элиминация вируса из верхних дыхательных путей.
Пневмония выявлялась только у хомяков группы плацебо. Аналогичные результаты были получены и на низших приматах: все вакцинированные животные были защищены от вирусных пневмоний и изменений в легких, тогда как в группе плацебо и зеленых мартышек, и макак резусов признаки вирусных пневмоний появились у 67 процентов, рассказал Ринат Максютов.
В первом этапе клинических исследований приняли участие 14 добровольцев – они получили только вакцину. После положительных результатов этого этапа перешли на второй – 86 добровольцев, в том числе вакцинированных только 43.
По словам Максютова, после этих исследований антитела были выявлены у ста процентов вакцинированных участников. У нескольких добровольцев была выявлена кратковременная незначительная болезненность в месте укола, которая возникла через сутки после прививки и держалась в течение 1-2 суток. Других нежелательных явлений зафиксировано не было.
По результатам клиники 13 октября вакцина была зарегистрирована для применения в РФ и «Вектор» перешел на постклинические испытания на добровольцах старше 60 лет. Переносимость подтвердилась, специфические антитела были индуцированы у 94 процентов добровольцев, вируснейтрализующие – у 77.
На основании этих результатов 3 марта «ЭпиВакКорона» была разрешена для всех лиц в возрасте от 18 лет. Сегодня в восьми независимых клинических центрах продолжаются плацебо-контролируемые исследования на 3 тысячах добровльцев. Максютов утверждает, что уже показаны высокая иммуногенность и безопасность. Вопросы иммунологической эффективности остаются для дальнейших исследований с точками 3, 6 и 9 месяцев.
... и про тесты
«Нами предложен инструмент, который максимально полно характеризует формируемый иммунитет на используемую вакцину. Данная тест-система поставляется во все субъекты РФ, куда поставляется вакцина «ЭпиВакКорона», — сообщил Ринат Максютов.
А что люди скажут?
На оппонентов «ЭпиВакКороны» выступление влияния не оказало. Главная их претензия – отсутствие научных публикаций об испытаниях. В выступлении Максютова информации о них практически не было.
